Patiëntenvereniging voor mensen die in shock kunnen raken, als gevolg van een extreem allergische reactie.

De stichting behartigt de belangen van gedupeerden van het gebruik van lokale anesthesie, in het bijzonder die welke frequent gebruikt worden in de tandheelkunde: articaïnehydrochloride (ultracaïn en septanest).

Digitale lotgenotencontact, informatie en links voor chronisch zieken en gehandicapten.

Chronische pijnpatiënten vereniging

Verklarende woordenlijst, veelgestelde vragen en informatie over het SW-syndroom.

De Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen, is een samenwerkingsverband van 56 organisaties.

Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.

Dr. Versteeg Instituut is een "patienten+"-organisatie. Het is niet alleen de thuisbasis van diverse patientenverenigingen maar ook second opinion kliniek en verdere hulpverlening

De patiëntenorganisatie van mensen met systemische vasculitis.

Vereniging van en voor chronische pijnpatiënten in de provincie Antwerpen. Met informatie en een gastenboek.

Zet zich in voor cliënten en cliëntenraden van verzorgings- en verpleeghuizen, thuiszorgorganisaties en huurders van aanleunwoningen. Informatie voor cliëntenraden en voor individuele cliënten.

Bevordert het verrichten van onderzoek naar de verschijningsvormen en de oorzaken daarvan,en ondersteunt patiënten en hun familieleden.

Het NRF werkt aan de verbetering van de positie van mensen met een lichamelijke handicap in de samenleving.

Een samenwerkingsverband van patiënten- en consumentenorganisaties. Informatie over organisatie, werkwijze en standpunten, nieuws, publicaties en links.

Nederlandse Vereniging van Rugpatiënten 'De Wervelkolom' met nieuws, tips, links, zeer actieve forums en een agenda.

Zelfhulpgroep voor ouders met kinderen die lijden aan het syndroom van Noonan.

meer dan 400.000(!) worstelen met prostaat-, plas- en /of penisproblemen. Medisch technisch gezien is het grootste deel van de problemen wel op te lossen. Het grootste deel..... wat over blijft is vaak een niet zichtbare lijdensweg. Daarom is er P3. Ervaringsdeskundigen en hulpverleners om mee te praten en nog veel meer.

De site voor alle patienten met aandoeningen aan de schildklier.

De Steungroep behartigt de belangen van ME-patiënten op het gebied van werk, school en studie, arbeidsongeschiktheid, uitkeringen en voorzieningen en geeft hierover informatie en advies.

De SPO behartigt de belangen van huidige en toekomstige orthopedische patiënten.

Gezondheidsrubriek van 5 samenwerkende instellingen: cad, ggd, riagg, thuiszorg en platform patiëntenverenigingen.

De vereniging bevordert het welzijn van mensen die lijden aan CMTC.

Onafhankelijke koepel van patiëntenverenigingen.

Zelfhulpgroep voor de patiënten . De VRL vzw wil hier meer bekendheid aan geven en aan de aandoeningen in het bijzonder.

Een zelfhulpgroep van en voor de patiënten en hun gezinsleden met informatie over de ziekte.