Lotgenoten zoeken lotgenoten

Informatie over het landelijke congres "digitaal gezond". Een congres over het gebruik van internet bij patienten/consumentenvoorlichting

Netwerk van families met kinderen met een afwijking op de lange arm van chromosoom 11 (11q)

"De Knoop" is een algemene landelijke vereniging voor ouders/verzorgers van kinderen met hechtingsstoornissen/geen-bodem-syndroom. De oudervereniging brengt ouders/verzorgers met elkaar in contact door middel van huiskamergroepen, landelijke/provinciale-bijeenkomsten. Wij zijn een vereniging voor en door ouders/verzorgers.

'De Knoop'is een algemene landelijke vereniging voor ouders/verzorgers van kinderen met hechtingsstoornissen/geen-bodem-syndroom (GBS)

informatiewinkel Geestelijke Gezondheidszorg Den Haag

Informatie over de ziekte van Addison, het adrenogenitaal syndroom en het syndroom van Cushing

Russell-Silver Syndroom Support. De bron van informatie over het Russell Silver syndroom (Silver Russell Syndrome).

Site van de patientenbeweging in nederland

NAW gegevens van (bijna) alle patientenorganisaties in Nederland

over eclampsie pre-eclamsie etc

Een Stichting voor Bekkenbodem Patienten

Stichting Kinderwens geeft u informatie over uw kinderwens van voor de behandeling tot na de behandeling. U kunt ervaringen lezen en zelf uw ervaring of vragen plaatsen op deze site. Een zeer duidelijke en informatieve site.

Wij zijn een stichting voor mensen die door welke reden dan ook moeite hebben met het vervullen van hun kinderwens. Niet alleen zetten wij ons in voor deze mensen, maar ook voor die mensen die blijvend kinderloos zijn, mensen die op zoek zijn naar alternatieven etc. Dit alles doen wij in samenwerking met een team van medisch specialisten.